| 先進治療医薬品（ATMP）に関する世界市場は、2021年から2030年にかけての動向を示しています。ATMPは、遺伝子、細胞、組織に基づいて製造される医薬品であり、病気や傷害の治療に新しい可能性を提供します。これらは遺伝子治療薬、体細胞治療薬、組織工学医薬品に分類されています。 市場の成長を促進する要因として、遺伝性疾患に対する新しい治療アプローチの増加や研究開発への投資の増加が挙げられます。例えば、2022年には学術機関の研究開発費が978億ドルに達し、前年から80億ドル増加したとの報告があります。また、Urgo社が1億700万ドルの資金を投じて人工皮膚の研究所を設立したことも、市場の成長に寄与すると考えられています。 一方で、医薬品の承認に関する厳しい規制や遺伝子治療に伴うリスクは、市場の成長を阻害する要因とされています。ATMP市場は、タイプ、適応疾患、地域によってセグメント化されており、2023年のデータによると遺伝子治療薬が49.5%の市場シェアを占めています。これは、遺伝性疾患の増加と治療の効果の高さに基づいています。遺伝子治療の奏効率は、NIHの報告によれば、30〜40%の完全奏効、50〜60%の部分奏効を示し、全体の奏効率は90〜96%と推定されています。 地域的な分析では、北米がATMP市場で重要な地位を占めており、遺伝性疾患の増加が市場成長を促進しています。例えば、米国では嚢胞性線維症に約35,000人が罹患し、新たに診断される患者も存在します。また、血友病の患者も多く、専門的治療を受けていることが報告されています。 COVID-19の影響については、市場成長に中程度の影響を与えたとされています。研究開発活動は減少しましたが、新薬導入に対する関心は変化しました。ロックダウン中はサプライチェーンも中断されました。 競争状況としては、RHEACELLやBioTissue Technologies GmbHなどが市場シェアを持つ主要企業となっています。市場のダイナミクス、影響要因、産業分析、規制分析なども考慮されており、今後の展望についても触れられています。 全体として、先進治療医薬品（ATMP）は医療分野における革新を代表する存在であり、今後の市場成長が期待されています。 |
先進治療薬（ATMP）の世界市場 2021〜2030年
先進治療医薬品（ATMP）は、遺伝子、組織、細胞に基づいて製造される医薬品である。病気や傷害の治療に新たな機会を提供する。ATMPは遺伝子治療薬、体細胞治療薬、組織工学医薬品に分類される。
先進治療医薬品（ATMP）は、異種研究主導型のバイオ医薬品の革新的な分類を構成している。医薬品は細胞治療と遺伝子治療に基づくもので、医療機器と組み合わせた治療法は組織工学製品と呼ばれる。
市場ダイナミクス： 促進要因と阻害要因
研究開発活動の増加
遺伝性疾患を治療するための新たなアプローチの増加や、新薬や治療法を開発するための研究への投資の増加は、市場の成長を促進すると予想される。
例えば、National Center for Science and Engineering Statisticsによると、学術機関による研究開発費は2022年に978億ドルに達し、2021年から80億ドル増加したと推定されている。
例えば、Urgoは、医療専門家が重度の創傷を効果的に治療し、患者を迅速に治癒させるのに役立つ人工皮膚を作成するために、1億700万ドルの人工皮膚工学研究所新組織工学研究所を立ち上げた。このように、新製品の導入に向けた研究の増加と投資の増加は、予測期間中の市場成長を促進すると予想される。
承認に関する厳しい規制
医薬品の承認に関連する厳しい規制は、市場成長を低下させると予想される。また、遺伝子修正や治療に伴うリスクも市場成長を妨げる要因となっている。
先進治療薬（ATMP）市場のセグメンテーション
世界の先進治療薬（ATMP）市場は、タイプ、適応疾患、地域によって区分される。
先進治療医薬品（ATMP）市場セグメンテーション 2023年価値
遺伝子治療薬が市場シェアの49.5%を占める
遺伝子治療薬は市場シェアで圧倒的な地位を占めている。この背景には、遺伝性疾患の増加と治療効率の高さがある。siRNA、shRNA、アンチセンスオリゴヌクレオチド、CRISPR/Cas9システム、プラスミドDNA、miRNAなどの遺伝子治療薬は、生物医学的応用において大きな可能性を示している。
遺伝子治療は新世代の医療であり、機能する遺伝子を体内の標的組織に送達し、欠損または非機能のタンパク質を産生させるものである。個人の細胞や遺伝子に基づいて、不正確な遺伝子をターゲットにした薬が作られる。ほとんどの疾患は遺伝子治療によって治癒または予防することができる。
例えば、2021年のNIHの報告によると、遺伝子治療薬の管理は、異なる治療用途において、30〜40％の完全奏効、50〜60％の部分奏効を示し、総奏効率は90〜96％と推定されている。したがって、上記の要因によって、このセグメントは圧倒的な市場シェアを維持すると予想される。
地理的分析
北米は世界の先進治療薬（ATMP）市場シェアで重要な位置を占めると予想される
北米は遺伝性疾患の増加により、市場シェアで優位な地位を占めると予想される。同地域における遺伝性疾患の増加は研究を後押しし、新薬開発の道を開いている。
例えば、2022年のCDC報告によると、嚢胞性線維症（CF）は呼吸と消化に問題を引き起こす遺伝性疾患である。CFは米国で約35,000人が罹患している。米国では毎年約1,000人が新たにCFと診断されている。
さらに、研究者たちは、米国では18,000人の男性が血友病であると推定している。さらに、これらの患者の約3分の2は、専門的かつ包括的な血友病治療センター（HTC）の米国ネットワークで治療を受けている。従って、上記の要因が予測期間における同地域の市場成長を促進すると予想される。
北米の先進治療薬（ATMP）市場シェア 2023-2030
COVID-19の影響分析
COVID-19は市場の成長に中程度の影響を与えている。研究開発活動はCOVID-19の期間中に減少したが、これはCOVID-19の治療に対する新薬導入の関心と必要性が変化したためである。ロックダウン期間中、サプライチェーンが中断された。
競争状況
大きな市場シェアを持つ主要企業には、RHEACELL.、BioTissue Technologies GmbH、Mukocell GmbH、Orchard Therapeutics plc.、Kite Pharma EU B.V.、Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG、Novartis Europharm Limited、Amgen Europe B.V.などがある。
【目次】
調査方法と調査範囲
調査方法
調査目的と調査範囲
定義と概要
エグゼクティブサマリー
タイプ別スニペット
疾患別スニペット
地域別スニペット
ダイナミクス
影響要因
ドライバー
研究開発活動の増加
XX
阻害要因
厳しい承認規制
機会
影響分析
産業分析
ポーターのファイブフォース分析
サプライチェーン分析
価格分析
規制分析
ロシア・ウクライナ戦争影響分析
DMI意見
COVID-19分析
COVID-19の分析
COVID前のシナリオ
COVID中のシナリオ
COVID後のシナリオ
COVID-19中の価格ダイナミクス
需給スペクトラム
パンデミック時の市場に関連する政府の取り組み
メーカーの戦略的取り組み
結論
…
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