| 世界のヒトマイクロバイオーム製造サービス市場は、2024年には0.09億米ドルと評価され、2025年には0.11億米ドルに達する見込みです。2025年から2031年にかけては、年平均成長率(CAGR)16.7%で拡大し、2031年には0.27億米ドルに達すると予測されています。この成長は、生体治療製品(LBP)の開発加速、GMP準拠のマイクロバイオーム生産のアウトソーシング増加、次世代微生物治療薬への投資によって支えられています。また、嫌気性発酵や微生物プロセスのスケールアップ、製剤化などの専門技術に対する需要も高まっています。 2024年には、北米がヒトマイクロバイオーム製造サービス市場で最大のシェアを持つと予測されており、これは高度なCDMO(契約開発製造機関)の集中と活発なバイオ医薬品活動によるものです。種類別では、発酵・下流工程セグメントが最も高いCAGRを記録するとされ、これは高品質かつスケーラブルな生体治療製品の生産において重要な役割を果たすためです。疾患別では、消化器疾患セグメントが最大のシェアを占め、腸関連疾患に対する臨床プログラムが多く存在しています。エンドユーザー別では、製薬・バイオテクノロジー企業が市場で最大のシェアを持ち、これはマイクロバイオーム治療薬の研究開発や商業化の進展によるものです。 主要なプレイヤーとしては、ロンザ、エボニック、ユーロフィンズ・サイエンティフィックが挙げられ、これらの企業は高い市場シェアを持ち、多様なサービスを展開しています。さらに、Cerbios-Pharma SAやList Biological Labs, Inc.などの企業も新興市場リーダーとしての成長が期待されています。 ヒトマイクロバイオーム市場は、LBPパイプラインの開発や製薬・バイオテクノロジー企業によるアウトソーシングの増加、GMP準拠の微生物生産ニーズの高まりによって成長しています。サービスプロバイダーは、イノベーターと連携し、スケールアップや規制順守の確保を支援しています。 市場のトレンドとしては、従来の小規模な微生物発酵からGMP準拠の大規模生産への移行が進んでおり、新たな収益源として高度な製造サービスが注目されています。これにより、高スループットで自動化されたワークフローが可能になり、開発の迅速化やコスト削減が実現されています。 市場エコシステムは、サービスプロバイダー、規制機関、原料サプライヤー、エンドユーザーで構成されており、各プレイヤーが連携してヒトマイクロバイオーム製造サービスを展開しています。ロンザはGMP準拠の微生物製造プラットフォームを持ち、リーダー企業としての地位を確立しています。 今後の市場動向や技術革新、AIの影響についても注視されており、これらがヒトマイクロバイオーム製造サービス市場に与える影響が期待されています。 |

市場概要
世界のヒトマイクロバイオーム製造サービス市場は、2024年に0.09億米ドルと評価され、2025年には0.11億米ドルに達した。2025年から2031年にかけて堅調な年平均成長率(CAGR)16.7%で拡大し、期間終了時には0.27億米ドルに達すると予測されている。ヒトマイクロバイオーム製造サービス市場の成長は、生体治療製品(LBP)の開発加速、GMP準拠マイクロバイオーム生産のアウトソーシング増加、次世代微生物治療薬への強力な投資によって牽引されている。さらに、嫌気性発酵、微生物プロセススケールアップ、製剤化、充填・仕上げといった専門技術の需要拡大が、ヒトマイクロバイオーム製造サービスの普及を促進している。
主なポイント
2024年、北米は先進的なCDMOの集中と活発なバイオ医薬品活動により、ヒトマイクロバイオーム製造サービス市場で最大のシェアを占めた。
種類別では、発酵・下流工程セグメントが16.8%という最高CAGRを記録すると予測される。これは高品質でスケーラブル、かつGMP準拠の生体治療製品を生産する上でこれらの工程が中核的役割を果たすためである。
疾患別では、2024年にヒトマイクロバイオーム製造サービス市場で最大のシェアを占めたのは消化器疾患セグメントであった。これは腸関連疾患を対象とした臨床プログラムが集中しているためである。
エンドユーザー別では、2024年にヒトマイクロバイオーム製造サービス市場で最大のシェアを占めたのは製薬・バイオテクノロジー企業セグメントであった。これはマイクロバイオームベース治療薬の広範な研究開発(R&D)と商業化が進んでいるためである。
ロンザ、エボニック、ユーロフィンズ・サイエンティフィックは、高い市場シェアとサービス展開範囲を背景に、ヒトマイクロバイオーム製造サービス市場における主要プレイヤーとして特定された。
Cerbios-Pharma SA、List Biological Labs, Inc.、Elise Biopharmaなどは、専門的なニッチ分野で確固たる地位を確立し、新興市場リーダーとしての潜在力を示しながら、スタートアップや中小企業の中で頭角を現している。
ヒトマイクロバイオーム市場は、生体治療製品(LBP)パイプラインの開発、製薬・バイオテクノロジー企業によるアウトソーシングの増加、GMP準拠の微生物生産ニーズの高まりによって牽引されている。さらに、サービスプロバイダーはイノベーターと連携し、スケールアップの加速、規制順守の確保、次世代マイクロバイオームベース治療薬の市場投入を支援している。
顧客の顧客に影響を与えるトレンドとディスラプション
ヒトマイクロバイオーム製造サービス市場では、従来型の小規模微生物発酵と基礎的な品質管理試験から、GMP準拠の大規模生産および自動化された閉鎖系マイクロバイオームプラットフォームへの移行が進んでいる。新たな収益源は、生体治療製品、精密な多菌株製剤、統合されたCMC開発向けの高度な製造サービスによって牽引されている。これらのトレンドにより、製薬企業、学術機関、臨床組織を含むクライアントは、高スループットで標準化され自動化されたワークフローを採用できるようになり、開発の迅速化、製品安全性の向上、再現性の向上、運用コストの削減を実現している。

主要企業・市場シェア
市場エコシステム
ヒトマイクロバイオーム製造サービス市場のエコシステムは、サービスプロバイダー(ロンザ、ノボネシス、ユーロフィンズ)、規制機関(欧州医薬品庁、米国食品医薬品局、英国政府)、原料サプライヤー(プロダイジェスト、ノボネシス、レザフレ)、エンドユーザー(英国国民保健サービス、マサチューセッツ工科大学、パスツール研究所)で構成される。原料サプライヤーは微生物株、発酵用投入物、特殊基質を提供し、サービスプロバイダーはこれらを用いてマイクロバイオームベースの治療薬、研究ツール、その他関連製品を製造する。規制当局は製品品質とコンプライアンスを確保するため、承認プロトコル、安全基準、臨床評価ガイドラインを確立する。病院や研究機関を含むエンドユーザーは、臨床ケア、研究、トランスレーショナル応用に向けた先進的マイクロバイオームソリューションの導入を推進する。
ヒトマイクロバイオーム製造サービス市場:企業評価マトリックス
ヒトマイクロバイオーム製造サービス市場マトリックスにおいて、ロンザは先進的なGMP準拠微生物製造プラットフォームと強力な臨床段階の生体治療薬プログラムを背景に、スター企業として浮上している。ラレマンド社は、拡大する受託製造能力と次世代プロバイオティクス・生体治療薬への注力強化を基盤に、リーダー企業として台頭しつつある。
主要市場プレイヤー
Lonza (Switzerland)
Evonik (Germany)
Lallemand Inc. (Canada)
Cerbios-Pharma SA (Canada)
List Biological Labs, Inc. (US)
Elise Biopharma (US)
Euofins Scientific (Luzembourg)
Charles River Laboratories (US)

【目次】
1
はじめに
15
2
エグゼクティブサマリー
3
プレミアムインサイト
4
市場概要
セグメント別のトレンド推進要因、リスク要因、成長機会に焦点を当て、市場進化をマッピングします。
4.1
はじめに
4.2
市場動向
4.2.1
推進要因
4.2.2
抑制要因
4.2.3
機会
4.2.4
課題
4.3
未充足ニーズと空白領域
4.4
相互接続市場とクロスセクター機会
4.5
ティア1/2/3プレイヤーの戦略的動向
5
業界動向
主要な最終用途セグメントおよび地域における業界の動き、採用パターン、戦略的シグナルを捉えます。
5.1
ポーターの5つの力分析
5.1.1
新規参入の脅威
5.1.2
代替品の脅威
5.1.3
供給者の交渉力
5.1.4
購入者の交渉力
5.1.5
競争の激しさ
5.2
マクロ経済見通し
5.2.1
はじめに
5.2.2
GDP動向と予測
5.2.3
世界のヘルスケア産業の動向
5.2.4
世界の製薬産業の動向
5.3
バリューチェーン分析
5.4
エコシステム分析
5.5
価格設定分析
5.5.1
最終用途産業別ヒトマイクロバイオーム製造サービスの指標価格分析、
5.5.2
タイプ別ヒトマイクロバイオーム製造サービスの指標価格分析、
5.5.3
地域別ヒトマイクロバイオーム製造サービスの指標価格分析、
5.6
主要カンファレンス・イベント(2025-2026年)、
5.7
顧客ビジネスに影響を与えるトレンド/ディスラプション
5.7.1
ディスラプション指数:市場準備度 vs. 採用状況 vs. 成熟度
5.8
投資および資金調達シナリオ
5.9
ケーススタディ分析
6
技術的進歩、AI駆動型インパクト、特許、イノベーション、および将来の応用
6.1
主要技術
6.1.1
全ゲノムシーケンシング
6.1.2
16S RNAシーケンシング法
6.1.3
ナノポアシーケンシング
6.2
補完技術
6.2.1
メタトランスクリプトミクス
6.2.2
メタゲノミクス
6.2.3
メタボロミクス
6.3
隣接技術
6.3.1
サンプル調製
6.3.2
データ解析
6.3.3
ライブラリ合成
6.4
技術ロードマップ
6.5
特許分析
6.6
将来の応用
6.7
AI/ジェネレーティブAIがヒトマイクロバイオーム製造サービス市場に与える影響
6.7.1
主要ユースケースと市場潜在性
6.7.2
AI活用ヒトマイクロバイオームワークフローにおけるベストプラクティス
6.7.3
ヒトマイクロバイオーム製造サービス市場におけるAI導入の事例研究
6.7.4
相互接続された隣接エコシステムと市場プレイヤーへの影響
6.7.5
AI統合型マイクロバイオーム分析ソリューション導入に対するクライアントの準備状況
7
規制環境
7.1
地域規制とコンプライアンス
7.1.1
規制機関、政府機関及びその他の組織
7.1.2
業界標準
8
顧客環境と購買行動
8.1
はじめに
8.2
意思決定プロセス
8.3
購買プロセスに関わる主要ステークホルダーとその評価基準
8.3.1
購買プロセスの主要ステークホルダー
8.3.2
購買基準
8.4
導入障壁と内部課題
8.5
様々なエンドユーザー産業における未充足ニーズ
9
ヒトマイクロバイオーム製造サービス市場、タイプ別(市場規模、2023年~2031年 – 価値ベース、百万米ドル)
主要サービスの比較評価、市場潜在力、収益動向
9.1
はじめに
9.2
菌株開発・最適化
9.3
発酵・下流工程処理
9.4
製剤・充填/仕上げ工程
9.5
その他のサービス
10
ヒトマイクロバイオーム製造サービス市場、疾患別(市場規模、2023年~2031年 – 価値ベース、百万米ドル)
疾患の比較評価、市場潜在力、収益動向
10.1
はじめに
10.2
感染症
10.3
消化器疾患
10.4
内分泌・代謝疾患
10.5
その他の疾患
11
ヒトマイクロバイオーム製造サービス市場、エンドユーザー別(市場規模、2023年~2031年 – 価値ベース、百万米ドル)
顧客層別需要パターン・市場潜在力の比較評価
11.1
はじめに
11.2
製薬・バイオテクノロジー企業
11.3
学術・研究機関
11.4
その他のエンドユーザー
…
【本レポートのお問い合わせ先】
www.marketreport.jp/contact
レポートコード:BT 9648

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