| 市場規模に関するレポートによりますと、凝固タンパク質障害市場は2024年から2034年にかけて年平均成長率(CAGR)7.6%で成長する見込みです。この市場は、血液の凝固過程に異常がある疾患群を対象としており、出血が長引くことや安定した血栓が形成できないことが特徴です。これにより、軽い外傷や手術でも過剰出血が発生し、生命に危険を及ぼすことがあります。一般的な症状には、あざができやすい、頻繁な鼻血、女性における重い月経出血、歯科治療後の止血困難、さらには関節や筋肉からの自然出血などが含まれます。 診断は病歴や家族歴の評価、専門的な検査室での検査を通じて行われ、フォン・ヴィレブランド因子や第VIII因子、第IX因子などの凝固因子のレベルを測定します。また、遺伝子検査も行われ、疾患の原因となる遺伝子変異を特定します。市場の成長要因としては、凝固過程に関与するタンパク質の生成や機能に影響を与える遺伝子変異や免疫機能障害の増加が挙げられます。 さらに、因子置換療法や抗線溶薬、デスモプレシンなどの効果的な治療法の利用が拡大しており、これにより出血リスクが管理され、患者の生活の質が向上しています。物理療法や運動療法も広く採用され、関節の健康や筋力の強化が図られています。また、遺伝子治療のような新たな治療法の普及も市場成長に寄与しています。次世代シーケンシングや遺伝カウンセリングなどの診断技術の進展も、早期かつ正確な診断を可能にし、患者ケアの質を向上させています。 このレポートでは、米国、EU5(ドイツ、スペイン、イタリア、フランス、英国)、日本における市場の詳細な分析が行われており、患者数や治療慣行、市場内の薬剤シェア、主要企業のパフォーマンスなどが含まれています。特に米国は患者数が最も多く、治療市場も最も大きいとされています。また、現在の治療方法や市場の推進要因、課題、未充足の医療ニーズなども報告されています。 レポートは、製薬企業や投資家、研究者など、凝固タンパク質障害市場に関心のある方々にとって有益な情報を提供するものとなっています。調査は2023年を基準年とし、2018年から2023年までの歴史的データを基に、2024年から2034年までの市場予測が行われています。 市場における競合状況についても、現在流通している治療薬や開発段階にある薬剤の詳細な分析が提供されています。各薬剤の概要や作用機序、規制状況、臨床試験結果などが含まれ、具体的な市場実績についても報告されています。これにより、今後の市場展望を理解するための重要な情報を得ることができます。 |

市場規模

7つの主要な凝固タンパク質障害市場は、2024年から2034年の間に年平均成長率(CAGR)7.6%で成長する見通しです。
凝固タンパク質障害市場は、IMARCの最新レポート「凝固タンパク質障害市場:疫学、業界動向、シェア、規模、成長、機会、予測 2024年~2034年」で包括的に分析されている。凝固タンパク質障害は、血液凝固過程における異常を特徴とする疾患群である。これにより出血が長引いたり、安定した血栓が形成されにくくなり、軽微な外傷や手術でも過剰な出血が起こり、生命を脅かす可能性もあります。これらの疾患の症状には、あざができやすい、鼻血が頻繁に出る、女性の場合は月経時の出血が重い、または長引く、歯科処置後に出血が止まりにくいなどがよく見られます。さらに症状が重い場合は、関節や筋肉から自然出血が起こり、痛みや腫れにつながることもあります。これらの疾患に苦しむ患者は、消化管出血や血尿を経験することもあります。凝固タンパク質障害の診断は通常、病歴の評価、家族歴の評価、および専門的な検査室での検査を組み合わせて行われます。これらの検査では、フォン・ヴィレブランド因子、第 VIII 因子、第 IX 因子など、さまざまな凝固因子のレベルと機能性を測定します。また、障害の原因となる特定の遺伝子変異を特定するために遺伝子検査も実施されます。
凝固過程に関与するタンパク質の生成や機能に影響を与える遺伝子変異や免疫機能障害の増加が、凝固タンパク質障害市場を主に牽引しています。これに加えて、因子置換療法、抗線溶薬、デスモプレシンなどの効果的な治療法の利用拡大も、市場に明るい見通しをもたらしています。これらの療法は、不足している凝固因子を補充したり、その産生を刺激したりすることで、出血リスクを効果的に管理し、患者の生活の質を向上させることを目的としています。さらに、関節の健康を促進し、筋力を強化し、出血の発生を最小限に抑えるための物理療法や専門的な運動療法が広く採用されていることも、市場の成長を後押ししています。これとは別に、遺伝子治療のような新しい治療法の利用が増加していることも、凝固因子の不十分な産生につながる遺伝子異常を恒久的に修正するためにゲノムに機能遺伝子を挿入することを含むため、成長を促すもう一つの重要な要因となっています。さらに、次世代シーケンシングや遺伝カウンセリングなどの診断技術の進歩により、病状の早期かつ正確な診断が可能になり、包括的なアプローチによる患者ケアが提供されるようになっているため、予測期間中の凝固タンパク質障害市場の成長が促進されると予想されます。
IMARC Groupの最新レポートは、米国、EU5(ドイツ、スペイン、イタリア、フランス、英国)、日本における凝固タンパク質障害市場を徹底的に分析しています。これには、治療慣行、市場内、パイプラインの薬剤、個々の治療法のシェア、7つの主要市場にわたる市場パフォーマンス、主要企業およびその薬剤の市場パフォーマンスなどが含まれます。また、本レポートでは、7つの主要市場にわたる現在の患者数と将来の患者数も提供しています。本レポートによると、米国は凝固タンパク質障害の患者数が最も多く、その治療市場も最大です。さらに、現在の治療方法/アルゴリズム、市場の推進要因、課題、機会、償還シナリオ、未充足の医療ニーズなども報告書に記載されています。この報告書は、メーカー、投資家、事業戦略家、研究者、コンサルタント、凝固タンパク質障害市場に何らかの利害関係を有する方、または何らかの形で同市場への参入を計画している方にとって必読のレポートです。
調査期間
基準年:2023年
歴史的期間:2018年~2023年
市場予測:2024年~2034年
対象国
米国
ドイツ
フランス
英国
イタリア
スペイン
日本
各国の分析内容
歴史的、現在の、および将来の疫学シナリオ
凝固タンパク質障害市場の歴史的、現在の、および将来の実績
市場における各種治療カテゴリーの過去、現在、および将来の実績
凝固タンパク質障害市場における各種薬剤の売上
市場における償還シナリオ
市場および開発段階にある薬剤
競合状況
このレポートでは、現在市場に出回っている凝固タンパク質障害治療薬と後期開発段階にある薬剤についても詳細な分析を行っています。
市場に出回っている薬剤
薬剤概要
作用機序
規制状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績
後期開発段階にあるパイプライン薬剤
薬剤の概要
作用機序
規制当局による審査状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績
【目次】
1 序文
2 範囲と方法論
2.1 本調査の目的
2.2 利害関係者
2.3 データソース
2.3.1 一次ソース
2.3.2 二次ソース
2.4 市場推定
2.4.1 ボトムアップアプローチ
2.4.2 トップダウンアプローチ
2.5 予測方法論
3 エグゼクティブサマリー
4 凝固タンパク質障害 – イントロダクション
4.1 概要
4.2 規制プロセス
4.3 疫学(2018年~2023年)および予測(2024年~2034年
4.4 市場概要(2018年~2023年)および予測(2024年~2034年
4.5 競合情報
5 凝固タンパク質障害 – 疾患概要
5.1 はじめに
5.2 症状および診断
5.3 病態生理学
5.4 原因およびリスク因子
5.5 治療
6 患者の経過
7 凝固タンパク質障害 – 疫学および患者数
7.1 疫学 – 主要な洞察
7.2 疫学シナリオ – トップ7市場
7.2.1 疫学シナリオ(2018年~2023年
7.2.2 疫学予測(2024年~2034年
7.2.3 年齢別疫学(2018年~2034年)
7.2.4 性別疫学(2018年~2034年)
7.2.5 タイプ別疫学(2018年~2034年)
7.2.6 診断された症例(2018年~2034年)
7.2.7 患者数/治療例(2018年~2034年)
7.3 疫学シナリオ – 米国
7.3.1 疫学シナリオ(2018年~2023年)
7.3.2 疫学予測(2024年~2034年)
7.3.3 年齢別疫学(2018年~2034年)
7.3.4 性別による疫学(2018年~2034年)
7.3.5 タイプ別による疫学(2018年~2034年)
7.3.6 診断された症例(2018年~2034年)
7.3.7 患者数/治療された症例(2018年~2034年)
7.4 疫学シナリオ – ドイツ
7.4.1 疫学シナリオ(2018年~2023年)
7.4.2 疫学予測(2024年~2034年)
7.4.3 年齢別疫学(2018年~2034年)
7.4.4 性別疫学(2018年~2034年)
7.4.5 タイプ別疫学(2018年~2034年)
7.4.6 診断された症例(2018年~2034年)
7.4.7 患者数/治療された症例(2018年~2034年)
7.5 疫学シナリオ – フランス
7.5.1 疫学シナリオ(2018年~2023年)
7.5.2 疫学予測(2024年~2034年)
7.5.3 年齢別疫学(2018年~2034年)
7.5.4 性別疫学(2018年~2034年)
7.5.5 タイプ別疫学(2018年~2034年)
7.5.6 診断された症例(2018年~2034年)
7.5.7 患者数/治療された症例(2018年~2034年)
7.6 英国の疫学シナリオ
7.6.1 疫学シナリオ(2018年~2023年)
7.6.2 疫学予測(2024年~2034年)
7.6.3 年齢別疫学(2018年~2034年)
7.6.4 性別疫学(2018年~2034年)
7.6.5 タイプ別疫学(2018年~2034年)
7.6.6 診断された症例(2018年~2034年)
7.6.7 患者数/治療例(2018年~2034年)
7.7 疫学シナリオ – イタリア
7.7.1 疫学シナリオ(2018年~2023年)
7.7.2 疫学予測(2024年~2034年)
7.7.3 年齢別疫学(2018年~2034年)
7.7.4 性別による疫学(2018年~2034年)
7.7.5 タイプ別による疫学(2018年~2034年)
7.7.6 診断された症例(2018年~2034年)
7.7.7 患者数/治療された症例(2018年~2034年)
7.8 疫学シナリオ – スペイン
7.8.1 疫学シナリオ(2018年~2023年
7.8.2 疫学予測(2024年~2034年
7.8.3 年齢別疫学(2018年~2034年
7.8.4 性別疫学(2018年~2034年
7.8.5 タイプ別疫学(2018年~2034年)
7.8.6 診断された症例(2018年~2034年)
7.8.7 患者数/治療された症例(2018年~2034年)
7.9 日本の疫学シナリオ
7.9.1 疫学シナリオ(2018年~2023年)
7.9.2 疫学予測(2024年~2034年)
7.9.3 年齢別疫学(2018年~2034年)
7.9.4 性別疫学(2018年~2034年)
7.9.5 タイプ別疫学(2018年~2034年)
7.9.6 診断された症例(2018年~2034年)
7.9.7 患者数/治療された症例(2018年~2034年)
8 凝固タンパク質障害 – 治療アルゴリズム、ガイドライン、および医療行為
8.1 ガイドライン、管理、および治療
8.2 治療アルゴリズム
9 凝固タンパク質障害 – 未充足ニーズ
10 凝固タンパク質障害 – 治療の主要評価項目
11 凝固タンパク質障害 – 販売製品
11.1 トップ7市場における販売凝固タンパク質障害治療薬の一覧
11.1.1 Eloctate (Efmoroctocog alfa) – Bioverativ/Swedish Orphan Biovitrum
11.1.1.1 薬剤概要
11.1.1.2 作用機序
11.1.1.3 規制状況
11.1.1.4 臨床試験結果
11.1.1.5 主要市場での売上
11.1.2 Adynovate (Rurioctocog alfa pegol) – 武田
11.1.2.1 製品概要
11.1.2.2 作用機序
11.1.2.3 規制当局による審査状況
11.1.2.4 臨床試験結果
11.1.2.5 主要市場における売上高
11.1.3 ヘムライブラ(エミシズマブ(遺伝子組換え)) – 中外製薬
11.1.3.1 製品概要
11.1.3.2 作用機序
11.1.3.3 規制当局による審査状況
11.1.3.4 臨床試験結果
11.1.3.5 主要市場における売上高
11.1.4 Afstyla (Lonoctocog alfa) – CSL
11.1.4.1 薬剤の概要
11.1.4.2 作用機序
11.1.4.3 規制当局による審査状況
11.1.4.4 臨床試験結果
11.1.4.5 主要市場での売上高
11.1.5 Jivi (Damoctocog alfa pegol) – Bayer HealthCare
11.1.5.1 薬剤の概要
11.1.5.2 作用機序
11.1.5.3 規制当局による審査状況
11.1.5.4 臨床試験結果
11.1.5.5 主要市場での売上
…
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資料コード:SR112025A12112


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