| ダウン症候群市場は、2024年に12億米ドルに達し、2034年までに38億米ドルに成長すると予測されています。この成長率は年平均成長率（CAGR）10.91%と見込まれています。ダウン症候群は21トリソミーとも呼ばれ、第21番染色体が3本存在することによって引き起こされる遺伝性疾患であり、知的障害や発達遅延、特有の身体的特徴がみられます。妊娠中または出産後に診断され、外見や染色体検査を通じて特定されます。 市場の成長を牽引している要因として、染色体関連の遺伝子疾患の発生率が上昇していることや新しい治療法への需要が高まっていることが挙げられます。また、出生前スクリーニング検査の利用率の上昇や、抗けいれん薬の使用が普及し、早期介入による生活の質の改善が期待されています。非政府組織や民間団体の支援も市場に好影響を与えており、身体療法や発達療法の導入が進んでいます。さらに、DNA配列に基づく血液検査のようなバイオテクノロジーの進展も市場の成長を後押ししています。 IMARC Groupのレポートでは、米国、EU5（ドイツ、スペイン、イタリア、フランス、英国）、日本における市場分析が提供されています。これには治療法、市場実績、主要企業のデータが含まれており、米国がダウン症候群患者数と治療市場で最も大きなシェアを占めています。 レポートは、ダウン症候群に関する疫学、治療アルゴリズム、未充足の医療ニーズ、上市製品や開発中の薬剤についても詳細に分析しています。特に、後期開発段階の薬剤に関する情報も提供されており、各薬剤の作用機序や臨床試験結果、規制状況が詳述されています。 この情報は、ダウン症候群市場に関心を持つメーカー、投資家、研究者、コンサルタントにとって有益なリソースとなるでしょう。調査期間は2019年から2034年までで、患者数や市場の動向についても予測が行われています。 |
市場規模
7つの主要なダウン症候群市場は、2024年に12億米ドルに達しました。IMARC Groupは、7MMが2034年までに38億米ドルに達し、2024年から2034年の間の成長率（CAGR）は10.91%になると予測しています。
ダウン症候群市場は、IMARCの最新レポート「ダウン症候群市場：疫学、業界動向、シェア、規模、成長、機会、予測 2024年～2034年」で包括的に分析されている。 ダウン症候群は、21トリソミーとも呼ばれ、第21番染色体が3本あることによって引き起こされる遺伝性疾患である。 その重症度は個人によって異なり、生涯にわたる知的障害や発達遅延を引き起こす。身体的特徴としては、平坦な顔、筋緊張の低下、目尻が上を向いている、過剰な柔軟性、耳の位置が低い、首が短い、また、指が比較的短く、手や足が小さいといった症状があります。知的症状としては、認知能力の低下がさまざまな程度でみられ、通常、言語学習の障害や、短期および長期の記憶力への影響を伴います。 ダウン症候群の診断には、期間に基づく2つのアプローチがあります。 まず、女性が妊娠中に診断を行うことができますが、確定にはさらなる診断テストが必要です。 もう一つの期間に基づくアプローチは、出産後にダウン症候群を特定することです。 この場合、子供の外見を評価し、染色体を検査することで、その状態が判断されます。
染色体関連の遺伝子疾患の発生率が上昇していることに加え、こうした症状に効果的に対処できる新たな治療法への需要が高まっていることが、ダウン症候群市場を主に牽引しています。これに加えて、羊水穿刺や絨毛膜絨毛採取（CVS）などの出生前スクリーニング検査の利用率が上昇していることも、市場に明るい見通しをもたらしています。さらに、ダウン症候群に伴う発作の治療に抗けいれん薬が広く使用されるようになったことも、市場の成長を後押ししています。この他にも、ダウン症候群に対する理解を深めるために、複数の主要企業が多大な投資を行っており、それにより世界市場が拡大しています。早期介入により、この障害に苦しむ子供や大人は生活の質を大幅に改善することができます。さらに、多数の非政府組織や民間団体が、ダウン症候群の人々を支援する家族、教育者、介護者、雇用者、専門家に対して支援や情報を提供しています。これもまた、世界市場に好影響を与えています。さらに、ダウン症候群の人々が潜在能力を最大限に発揮できるよう設計された、幅広い身体療法や発達療法の導入も、市場の成長を促す重要な要因となっています。これとは別に、スクリーニング精度の向上を目的としたDNA配列に基づく血液検査の開発など、いくつかのバイオテクノロジーの進歩が、今後数年間で世界のダウン症候群市場をさらに牽引することが期待されています。
IMARC Groupの最新レポートは、米国、EU5（ドイツ、スペイン、イタリア、フランス、英国）、日本におけるダウン症候群市場の徹底的な分析を提供しています。これには、治療方法、市場、開発中の薬剤、個々の治療法のシェア、7つの主要市場における市場実績、主要企業およびその薬剤の市場実績などが含まれます。また、本レポートでは、7つの主要市場における現在の患者数と将来の患者数も予測しています。本レポートによると、米国はダウン症候群の患者数が最も多く、またその治療市場も最大です。さらに、現在の治療方法/アルゴリズム、市場の推進要因、課題、機会、償還シナリオ、未充足の医療ニーズなども報告書に記載されています。この報告書は、メーカー、投資家、事業戦略家、研究者、コンサルタント、そしてダウン症候群市場に何らかの利害関係を持つ方、または何らかの形で市場参入を計画している方にとって必読の報告書です。
調査期間
基準年：2024年
歴史的期間：2019年～2024年
市場予測：2024年～2034年
対象国
米国
ドイツ
フランス
英国
イタリア
スペイン
日本
各国の分析内容
歴史、現在、および将来の疫学シナリオ
歴史、現在、および将来のダウン症候群市場の実績
市場における各種治療カテゴリーの歴史、現在、および将来の実績
ダウン症候群市場における各種薬剤の売上
市場における償還シナリオ
市場および開発中の薬剤
競合状況
本レポートでは、現在のダウン症候群市場薬剤および後期開発段階にある薬剤パイプラインの詳細な分析も提供しています。
市場にある薬剤
薬剤概要
作用機序
規制状況
臨床試験結果
薬剤の普及と市場実績
後期開発段階にあるパイプライン薬剤
薬剤概要
作用機序
規制状況
臨床試験結果
薬剤の普及と市場実績
【目次】
1 序文
2 範囲と方法論
2.1 本調査の目的
2.2 利害関係者
2.3 データソース
2.3.1 一次ソース
2.3.2 二次ソース
2.4 市場推定
2.4.1 ボトムアップアプローチ
2.4.2 トップダウンアプローチ
2.5 予測方法論
3 エグゼクティブサマリー
4 ダウン症候群 – はじめに
4.1 概要
4.2 疫学（2019年～2024年）および予測（2024年～2034年）
4.3 市場概要（2019年～2024年）および予測（2024年～2034年）
4.4 競合情報
5 ダウン症候群 – 疾患概要
5.1 はじめに
5.2 症状および診断
5.3 病態生理学
5.4 原因とリスク要因
5.5 治療
6 患者の経過
7 ダウン症候群 – 疫学と患者数
7.1 疫学 – 主要な洞察
7.2 疫学シナリオ – トップ7市場
7.2.1 疫学シナリオ（2019年～2024年
7.2.2 疫学予測（2024年～2034年
7.3 疫学シナリオ – 米国
7.3.1 疫学シナリオ (2019年～2024年)
7.3.2 疫学予測 (2024年～2034年)
7.4 疫学シナリオ – ドイツ
7.4.1 疫学シナリオ (2019年～2024年)
7.4.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.5 疫学シナリオ – フランス
7.5.1 疫学シナリオ（2019年～2024年）
7.5.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.6 疫学シナリオ – 英国
7.6.1 疫学シナリオ（2019年～2024年）
7.6.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.7 疫学シナリオ – イタリア
7.7.1 疫学シナリオ（2019年～2024年）
7.7.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.8 疫学シナリオ – スペイン
7.8.1 疫学シナリオ（2019年～2024年）
7.8.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.9 疫学シナリオ – 日本
7.9.1 疫学シナリオ（2019年～2024年）
7.9.2 疫学予測（2024年～2034年）
8 ダウン症候群 – 治療アルゴリズム、ガイドライン、医療行為
8.1 ガイドライン、管理、治療
8.2 治療アルゴリズム
9 ダウン症候群 – 未充足ニーズ
10 ダウン症候群 – 治療の主要評価項目
11 ダウン症候群 – 上市製品
11.1 トップ7市場におけるダウン症候群の上市薬剤リスト
11.1.1 薬剤名 – 企業名
11.1.1.1 薬剤概要
11.1.1.2 作用機序
11.1.1.3 規制状況
11.1.1.4 臨床試験結果
11.1.1.5 主要市場における売上
販売済み薬剤の全リストはレポートに記載されています。
12 ダウン症候群 – 開発中薬剤
12.1 トップ7市場におけるダウン症候群治療薬パイプラインの一覧
12.1.1 ドネペジル – エーザイ
12.1.1.1 薬剤概要
12.1.1.2 作用機序
12.1.1.3 臨床試験結果
12.1.1.4 安全性および有効性
12.1.1.5 規制状況
12.1.2 ACI 24 – AC Immune
12.1.2.1 薬剤概要
12.1.2.2 作用機序
12.1.2.3 臨床試験結果
12.1.2.4 安全性および有効性
12.1.2.5 規制当局による審査状況
12.1.3 Buntanetap – Annovis Bio
12.1.3.1 薬剤概要
12.1.3.2 作用機序
12.1.3.3 臨床試験結果
12.1.3.4 安全性および有効性
12.1.3.5 規制状況
…
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