小児神経芽腫治療市場は、予測期間中に6.3%近いCAGRを記録すると予測される。
COVID-19パンデミックは世界経済と医療インフラの両方に大きな影響を与えた。小児神経芽腫治療市場は、医療供給が途絶え、神経芽腫治療薬や治療法の履行が遅れたために深刻な影響を受けた。例えば、2021年1月にPubMedに掲載された論文では、COVID-19期間中に化学療法、放射線療法、手術、画像検査を受けた小児患者の1日平均数が大幅に減少したと述べられている。しかし、小児神経芽腫の負担の増加や小児神経芽腫治療の研究開発の増加により、市場は今後数年間で成長を目撃すると予測されている。
米国国立がん研究所（NCI）の2021年11月の最新情報によると、小児（0～14歳）の間で最も多いがんの種類は白血病で、脳腫瘍などの中枢神経系腫瘍、リンパ腫、神経芽細胞腫、腎臓腫瘍、悪性骨腫瘍が続く。同出典によると、2021年には、0歳から19歳までの15,590人の子供と青年ががんと診断される可能性があると推定されている。
加えて、小児医療インフラを構築するための研究開発イニシアチブへの政府の投資増加や、小児神経芽腫治療に対する一般市民の知識の高まりが市場拡大を促進している。例えば、Rally Foundation for Childhood Cancer Researchは2022年3月、神経芽腫における17q染色体獲得の役割を研究するMiller Huang博士とSatyaki Sengupta博士、小児神経芽腫治療の新規MYCN阻害剤を発見するMuxiang Zhou博士などに340万米ドルの助成金を交付した。
一方、がん治療に伴う高コストと副作用が、予測期間中の市場成長を抑制する可能性が高い。
小児神経芽腫治療市場の動向予測期間中、小児神経芽腫治療市場では化学療法セグメントが成長を遂げると予測される
化学療法では抗がん剤が使用され、静脈に注射されることが多い。がん細胞を見つけて死滅させるため、薬剤は血流に入り全身を循環する。したがって化学療法は、肝臓、肺、リンパ節、骨髄、肝臓、または他の臓器に転移した神経芽細胞腫の治療に使用することができる。神経芽腫の治療における化学療法薬の有効性と、小児集団におけるこの疾患の発生率の上昇が、このセグメントの成長率上昇の主な原因である。
加えて、化学療法は症状を軽減し、病気の広がりを抑えるために好ましい治療方法である。より良い結果を得るために、化学療法は放射線療法や外科手術のような他の治療法とも併用される。例えば、2021年6月、メモリアル・スローン・ケタリングがんセンターは、N9が神経芽細胞腫の子供にとって安全で効率的な治療法であるかどうかを判断することに焦点を当てた臨床研究を後援した。シクロホスファミド、トポテカン、ビンクリスチン（CTV）、イホスファミド、カルボプラチン、エトポシド（ICE）、シクロホスファミド、ドキソルビシン、ビンクリスチンは、N9レジメン（CDV）を構成する3つの化学療法薬の組み合わせである。さらに、2022年6月にASCOジャーナルに掲載された論文によると、新たに高リスク神経芽腫と診断された患者に対して、Children’s Oncology Group（COG）の化学療法サイクルにジヌツキシマブ（DIN）とサルグラモスチム（GM-CSF）を3～5回投与することは忍容性があり、実行可能であった。
化学療法は、小児の特定の神経芽腫患者の治療に、手術前または手術後のいずれかに使用される。化学療法は、特にがんが進行しすぎて手術で完全に根絶できない場合など、他のいくつかの状況では主要な治療法である。小児神経芽細胞腫の治療における化学療法の有効性を研究するための投資が増加した結果、調査中の市場も発展するだろう。例えば、Jason Shohet医学博士が、神経芽腫の化学療法における薬剤耐性の克服を研究するため、2022年1月に新たに2年間で30万米ドルのScholar Hope Grantを授与された。この新しい助成金では、酵素PRMT5標的と確立された治療法を組み合わせる最良の方法を理解することに焦点が当てられると予想される。さらに、米国癌学会2022年最新版によると、15歳未満の小児における神経芽腫の5年生存率は82％である。低リスクの神経芽腫では、5年生存率は95％以上である。中リスクの神経芽腫の小児では、5年生存率は90％～95％である。高リスクの神経芽腫では、5年生存率は約50％である。低リスクおよび中リスクの症例では、適切な化学療法やその他の補助療法によって生存のほとんどが助けられる。このため、化学療法の採用が増加し、市場の成長を後押しする可能性が高い。
北米は小児神経芽腫治療市場の成長を目撃する可能性が高く、予測期間中も同様の成長が見込まれる
北米は、小児神経芽腫の発生頻度が高いこと、医療インフラが整備されていることなどの要因から、市場の成長が見込まれる。加えて、政府の奨励的な取り組みや研究協力件数の増加も、市場拡大を後押しすると予想されるその他の要因である。医療法制が整備され、患者数が多く、医療市場が発達していることから、この地域では米国が最大のシェアを占めると予想されている。
米国臨床腫瘍学会（ASCO）の2022年2月の更新によると、北米では、神経芽細胞腫は0歳から14歳の間に年間700～800人の小児が罹患している。6%. 同じ情報源によると、5歳未満の小児が神経芽腫症例の約90％を占めるという。典型的な診断年齢は1～2歳である。
さらに、同市場における製品承認は、競合他社の製品ポートフォリオを拡大し、効果的な治療を増加させることが予想され、市場拡大に拍車をかける可能性が高い。例えば、2022年6月、FDAはOmblastys（omburtamab）に対し、神経芽腫からの中枢神経系またはレプト髄膜転移（脳と脊髄を包む脳脊髄液に転移する疾患）を有する小児の治療に対する生物製剤承認申請の優先審査を認めた。
さらに、共同研究、合併、買収など、重要な市場参加者によるイニシアチブの拡大も、市場の拡大に大きく貢献するだろう。例えば、ユナイテッド・セラピューティクス社は2021年8月、元NFL選手のデボン・スティル（Devon Still）氏、および高リスク神経芽細胞腫の生存者である娘のリア（Leah）さんとパートナーシップを結び、教育プログラム「Braving NeuroBLASToma」を導入し、未熟な神経細胞である神経芽細胞を侵す珍しいがんに対する認識を高めた。
産業概要
小児神経芽腫治療市場は適度な競争状態にあり、複数の主要企業で構成されている。現在市場を支配している企業には、United Therapeutics Corporation、APEIRON Biologics AG、Baxter、CELLECTAR BIOSCIENCES, INC、Pfizer, Inc、Bayer AG、MacroGenics, Inc、Sartorius AGなどがある。製品の上市、提携や共同研究、研究開発への継続的な投資などは、企業が市場シェアを拡大するために採用している戦略である。
【目次】
1 はじめに
1.1 前提条件と市場定義
1.2 調査範囲
2 調査方法
3 エグゼクティブサマリー
4 市場ダイナミクス
4.1 市場概要
4.2 市場促進要因
4.2.1 研究開発の増加に伴う小児神経芽細胞腫の負担増
4.2.2 利用可能ながん治療に対する認識の高まり
4.3 市場の阻害要因
4.3.1 がん治療に伴う高コストと副作用
4.4 ポーターのファイブフォース分析
4.4.1 新規参入の脅威
4.4.2 買い手／消費者の交渉力
4.4.3 サプライヤーの交渉力
4.4.4 代替製品の脅威
4.4.5 競争ライバルの激しさ
5 市場セグメント（金額別市場規模-単位：百万米ドル）
5.1 治療タイプ別
5.1.1 化学療法
5.1.2 免疫療法
5.1.3 その他の治療タイプ
5.2 流通チャネル別
5.2.1 病院薬局
5.2.2 小売薬局
5.3 地域別
5.3.1 北米
5.3.1.1 米国
5.3.1.2 カナダ
5.3.1.3 メキシコ
5.3.2 欧州
5.3.2.1 ドイツ
5.3.2.2 イギリス
5.3.2.3 フランス
5.3.2.4 イタリア
5.3.2.5 スペイン
5.3.2.6 その他の地域
5.3.3 アジア太平洋
5.3.3.1 中国
5.3.3.2 日本
5.3.3.3 インド
5.3.3.4 オーストラリア
5.3.3.5 韓国
5.3.3.6 その他のアジア太平洋地域
5.3.4 中東・アフリカ
5.3.4.1 GCC
5.3.4.2 南アフリカ
5.3.4.3 その他の中東・アフリカ地域
5.3.5 南米
5.3.5.1 ブラジル
5.3.5.2 アルゼンチン
5.3.5.3 南米のその他
6 競争環境
6.1 企業プロフィール
6.1.1 ユナイテッド・セラピューティクス・コーポレーション
6.1.2 APEIRON Biologics AG
6.1.3 バクスター・インターナショナル
6.1.4 ファイザー株式会社
6.1.5 Bayer AG
6.1.6 マクロジェニクス社
6.1.7 ザルトリウスAG
6.1.8 Cellectar Biosciences, Inc.
6.1.9 プロベクタス・バイオファーマシューティカルズ・インク
6.1.10 Y-mAbsセラピューティクス社
6.1.11 アムジェン
6.1.12 イーライリリー・アンド・カンパニー
6.1.13 F.ホフマン・ラ・ロシュ社
7 市場機会と今後の動向
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