三尖弁修復は主に三尖弁逆流によって行われる手術であり、通常は左側弁手術や冠動脈バイパス移植術と組み合わせて実施されます。三尖弁単独での修復は合併症が多くなるため、稀にしか行われません。修復が必要となる主な理由は、環拡大、右室リモデリング、進行した左心疾患による二次的な三尖弁逆流です。 市場の成長を促進する要因として、心臓血管手術の件数の増加が挙げられます。インドでは年間約4,000件、米国では年間約2,000,000件の冠動脈バイパス手術が実施されており、CABG(冠動脈バイパス移植術)を受ける患者の生存率は高く、特にインドでは成功率が98%とされています。しかし、手術に伴う合併症も多く、周術期の出血や不整脈、感染症などが発生する可能性があります。 三尖弁修復市場はデバイスの種類、適応症、エンドユーザー、地域に基づいてセグメント化されており、環状形成術が市場シェアの約54.2%を占めています。特に新しいトリキュプシド環状形成術リングの開発により、手術技術が進歩しています。2021年には、Valcare Medical Ltd.が新たな環状形成術リングのヒト初の経セプタル送達を成功させました。 地域別では、北米が市場全体の約38.4%を占めると予測されています。これは、FDA承認や技術的な進歩、患者の意識向上などが背景にあります。2023年にはエドワーズライフサイエンスの新しい経カテーテル三尖弁置換弁がCEマークを取得しました。また、米国の高齢化が進んでおり、65歳以上の人口は増加しています。 COVID-19の影響により、心臓手術の数が減少し、市場成長に悪影響を及ぼしました。主要な市場プレーヤーにはCorcym、Labcor、Abbott、CroiValve、Edwards Lifesciences、Innoventricなどがあり、アボット社は2023年にTriClip経カテーテル的エッジ・トゥ・エッジ修復システムの臨床エビデンスを発表しました。このように、三尖弁修復市場は様々な要因によって成長が期待されていますが、同時に合併症やCOVID-19の影響などの課題も抱えています。 |
市場概要
三尖弁修復は、ほとんどの場合、三尖弁逆流が原因で、左側弁手術または冠動脈バイパス移植術と組み合わせて行われます。三尖弁単独での修復は合併症の発生率が高くなるため稀です。修復の主な適応は、環拡大、右室リモデリング、進行した左心疾患による二次的な三尖弁逆流です。
三尖弁修復の市場ダイナミクス: 促進要因と阻害要因
心臓血管手術件数の増加
心臓手術件数の増加は、予測期間中の市場成長を後押しします。例えば、冠動脈バイパス移植術(CABG)は最も一般的な大手術であり、インドでは年間約4,000件、米国では年間2,000,000件の心臓バイパス手術が行われています。冠動脈疾患患者の10%がCABGを受けており、その危険因子は悪玉コレステロール、高血圧、肥満、糖尿病、喫煙などです。インドのCABGの成功率は98%で、先進国の中では良い方です。
CABG患者の生存率は5年で92%、40年で4%です。女性は冠動脈が細いため手術死亡率が高い。インドの循環器専門医はわずか5500人で、3万人に1人です。
さらに、世界の三尖弁修復術は、手術手技や技術の進歩、弁置換術よりも弁修復術への嗜好性など、様々な他の要因によっても牽引され、予測期間中に市場は成長します。
手術に伴う合併症
三尖弁修復術は、外科的手術であれ経皮的手術であれ、周術期出血、不整脈、心臓閉塞、心不全、脳卒中、手術部位や人工弁の感染、敗血症、肺炎、塞栓症、腎不全、薬物反応、人工弁の機能不全など、さまざまな合併症を引き起こす可能性があります。これらの合併症は、どの心臓弁膜症手術でもよく見られます。
三尖弁修復市場のセグメント分析
世界の三尖弁修復市場は、デバイスの種類、適応症、エンドユーザー、地域に基づいてセグメント化されます。
デバイスタイプによる環状形成術は、三尖弁修復市場シェアの約54.2%を占めています。
デバイスタイプによる環流形成術のシェアは約54.2%。トリキュプシド環状形成術の使用は、経カテーテル治療の進歩や新しいトリキュプシド環状形成術リングの開発によって、好ましい外科的修復技術となっています。このアプローチは、予防的介入よりもむしろ、進行した三半規管疾患や心筋症の患者によく用いられます。
例えば、2021年1月、経カテーテル僧帽弁およびトリキュプシド弁の修復および置換ソリューションの開発者であるValcare Medical Ltd.は、AMEND環状形成術リングのヒト初の経セプタル送達を完了したと発表しました。アメンドの経皮的手術は、カナダ保健省の特別アクセスプログラムのもと、トロントにあるサニーブルック・ヘルス・サイエンス・センターのシューリッヒ・ハート・センターで行われました。
三尖弁修復の世界市場の地域別シェア
予測期間を通じて北米が市場シェア全体の約38.4%を占めると推定
北米は、FDA承認、CEマーク、技術的に高度なアイテムの容易な入手可能性、弁修復手術や環状形成術に関する患者の意識などの要因により、予測期間を通じて市場全体の約38.4%のシェアを占めると推定されます。
例えば、2023年10月には、エドワーズライフサイエンスのEVOQUEがCEマークを取得し、世界初の経カテーテル三尖弁置換弁として承認されました。
さらに、経済協力開発機構(OECD)が2022年に発表したデータによると、米国では2022年に65歳以上の人口が16.83%に増加。さらに、人口参照局によると、米国の人口は高齢化が進み、平均寿命の男女差は縮小しています。
コビッド19の影響分析
COVID-19の流行は心臓修復分野に大きな影響を与え、閉鎖や政府の制限により心臓手術の数が減少し、環状形成システムの使用を減らすことで市場成長にマイナスの影響を与えました。
競争状況
市場の主な世界的プレーヤーには、Corcym、Labcor、Abbott、CroiValve、Edwards Lifesciences、Innoventric、Medtronic、Mitralix、OrbusNeich、TriCares、Venus Medtechなどがあります。
主要開発
2023年5月、アボット社は、三尖弁漏洩患者の治療におけるTriClip経カテーテル的エッジ・トゥ・エッジ修復(TEER)システムの利点を裏付ける臨床エビデンスを追加する画期的なデータを発表しました。アボット社のTriClip装置は、三尖弁修復専用に設計された世界初の低侵襲装置です。
【目次】
- 調査方法と調査範囲
- 調査方法
- 調査目的と調査範囲
- 定義と概要
- エグゼクティブサマリー
- デバイスタイプ別スニペット
- 適応症別スニペット
- エンドユーザー別スニペット
- 地域別スニペット
- ダイナミクス
- 影響要因
- ドライバー
- 心臓血管手術件数の増加
- 機器の進歩
- 阻害要因
- 手術に伴う合併症
- XX
- 機会
- 影響分析
- ドライバー
- 影響要因
- 産業分析
- ポーターのファイブフォース分析
- サプライチェーン分析
- 価格分析
- 規制分析
- 特許分析
- PESTLE分析
- SWOT分析
- DMIオピニオン
- COVID-19分析
- COVID-19の分析
- COVID前のシナリオ
- COVID中のシナリオ
- COVID後のシナリオ
- COVID-19中の価格ダイナミクス
- 需給スペクトラム
- パンデミック時の市場に関連する政府の取り組み
- メーカーの戦略的取り組み
- 結論
- COVID-19の分析
…
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