| 遺伝性血管性浮腫(HAE)の市場は、2023年に18億米ドルに達し、IMARC Groupは2034年までに35億米ドルに成長すると予測しています。この市場は、年間平均成長率(CAGR)が6.1%と見込まれています。HAEは、C1インヒビタータンパク質の機能不全または欠乏によって引き起こされるまれな遺伝性疾患であり、急激な皮下および粘膜下の腫れが特徴です。また、血管に影響を及ぼし、様々な身体的な症状を引き起こします。この疾患は、人口5万人に1人の割合で発症し、民族による差異はありません。 IMARC Groupのレポートでは、米国、EU5(ドイツ、スペイン、イタリア、フランス、英国)、日本における遺伝性血管性浮腫市場の詳細な分析を提供しています。レポートには、現在の患者数や市場規模、治療慣行、薬剤開発の状況、未充足の医療ニーズなどが含まれています。特に、米国が最も多くの患者を抱えており、市場規模も最大です。 調査期間は2023年を基準年とし、過去5年間のデータを分析し、2024年から2034年までの市場予測を行っています。各国の分析には、疫学シナリオ、治療実績、売上データ、償還シナリオが含まれており、治療のガイドラインやアルゴリズムも示されています。 レポートでは、現行の治療薬および開発中の薬剤の詳細な情報も提供されており、それぞれの薬剤の概要、作用機序、審査状況、臨床試験結果などが含まれています。市場に関心のある企業や研究者にとって、非常に有用な情報源となっています。 このレポートは、遺伝性血管性浮腫市場に関連する全ての利害関係者にとって価値のある資料であり、今後の市場動向や治療戦略を考える上で重要な情報を提供しています。 |

市場規模

遺伝性血管性浮腫の7大市場は2023年に18億米ドルに達しました。IMARC Groupは、7MMが2034年までに35 億米ドルに達すると予測しており 、2024年から2034年までの年間平均成長率(CAGR)は6.1%と見込まれています。
遺伝性血管性浮腫市場は現在、血管性浮腫のメカニズムの解明や、この疾患の治療に用いる安全かつ効果的な最新薬の開発の進展により、力強い成長を見せています。さらに、高度な診断ツールや薬剤の世界的入手可能性の向上や、薬剤開発期間の短縮も市場に好影響をもたらしています。遺伝性血管性浮腫(HAE)は、C1インヒビタータンパク質の機能不全または欠乏によって引き起こされるまれな遺伝性疾患を指します。この症状は常染色体優性遺伝形式で遺伝し、各細胞に変異遺伝子が1つ存在するだけで発症する。 特徴としては、顔面、手、気道、腸管、気管、喉頭、舌などに、じんましんは出現せずに、急速で激しい皮下および粘膜下の腫れが繰り返し起こる。遺伝性血管性浮腫は血管に影響を及ぼし、激しい痛み、吐き気、嘔吐、疲労、下痢、筋肉痛、しびれ、頭痛、腹痛、声のかすれ、気分の落ち込みなどを引き起こします。また、血管壁から体組織に体液が漏れ出す原因にもなります。遺伝性血管性浮腫(HAE)は人口5万人に1人の割合で発症し、民族による発症率の差異はありません。他の稀な症状と同様に、診断が遅れることが多く、患者が適切な時期に適切な治療を受けられないという結果を招いています。
IMARC Groupの最新レポート「遺伝性血管性浮腫市場:疫学、業界動向、シェア、規模、成長、機会、予測 2024年~2034年」は、米国、EU5(ドイツ、スペイン、イタリア、フランス、英国)、日本における遺伝性血管性浮腫市場の徹底的な分析を提供しています。このレポートは、遺伝性血管性浮腫市場の現状と将来の見通しについて詳細な理解を提供しています。これには、治療慣行、市場内、パイプライン薬剤、個々の治療法のシェア、7つの主要市場にわたる市場実績、主要企業およびその薬剤の市場実績などが含まれます。また、このレポートは、7つの主要市場にわたる遺伝性血管性浮腫の現在の患者数と将来の患者数も提供しています。レポートによると、7つの主要市場のうち、遺伝性血管性浮腫の患者数が最も多いのは米国であり、また遺伝性血管性浮腫治療の市場規模も最大となっています。さらに、現在の遺伝性血管性浮腫の治療実務/アルゴリズム、市場の推進要因、課題、機会、償還シナリオ、未充足の医療ニーズなどもレポートに記載されています。このレポートは、遺伝性血管性浮腫市場に何らかの利害関係を有する、または何らかの形で市場参入を計画しているメーカー、投資家、経営戦略担当者、研究者、コンサルタントなどすべての方にとって必読のレポートです。
調査期間
基準年:2023年
歴史的期間:2018年~2023年
市場予測:2024年~2034年
対象国
米国
ドイツ
フランス
英国
イタリア
スペイン
日本
各国における分析内容
歴史、現在、将来の疫学シナリオ
遺伝性血管性浮腫市場の歴史、現在、将来の実績
遺伝性血管性浮腫市場における各種治療カテゴリーの歴史、現在、将来の実績
遺伝性血管性浮腫市場における各種薬剤の売上
遺伝性血管性浮腫市場における償還シナリオ
競合状況
本レポートでは、遺伝性血管性浮腫の現行治療薬および後期開発段階にあるパイプラインの薬剤に関する詳細な分析も提供しています。
市場で販売されている薬剤
薬剤概要
作用機序
規制当局による審査状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績
後期開発段階にあるパイプラインの薬剤
薬剤概要
作用機序
規制当局による審査状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績
【目次】
1 序文
2 範囲および方法論
2.1 本調査の目的
2.2 利害関係者
2.3 データソース
2.3.1 一次ソース
2.3.2 二次ソース
2.4 市場予測
2.4.1 ボトムアップアプローチ
2.4.2 トップダウンアプローチ
2.5 予測方法論
3 エグゼクティブサマリー
4 遺伝性血管性浮腫 – はじめに
4.1 概要
4.2 疫学(2018年~2023年)および予測(2024年~2034年)
4.3 市場概要(2018年~2023年)および予測(2024年~2034年)
4.4 競合情報
5 遺伝性血管性浮腫 – 疾患概要
5.1 はじめに
5.2 症状および診断
5.3 病態生理学
5.4 原因とリスク要因
5.5 治療
6 患者の経過
7 遺伝性血管性浮腫 – 疫学と患者数
7.1 疫学 – 主要な洞察
7.2 疫学シナリオ – トップ7市場
7.2.1 疫学シナリオ(2018年~2023年
7.2.2 疫学予測(2024年~2034年
7.3 疫学シナリオ – 米国
7.3.1 疫学シナリオ (2018-2023)
7.3.2 疫学予測 (2024-2034)
7.4 疫学シナリオ – ドイツ
7.4.1 疫学シナリオ (2018-2023)
7.4.2 疫学予測(2024年~2034年)
7.5 疫学シナリオ – フランス
7.5.1 疫学シナリオ(2018年~2023年)
7.5.2 疫学予測(2024年~2034年)
7.6 疫学シナリオ – イギリス
7.6.1 疫学シナリオ(2018年~2023年)
7.6.2 疫学予測(2024年~2034年)
7.7 疫学シナリオ – イタリア
7.7.1 疫学シナリオ(2018年~2023年)
7.7.2 疫学予測(2024年~2034年)
7.8 疫学シナリオ – スペイン
7.8.1 疫学シナリオ(2018年~2023年)
7.8.2 疫学予測(2024年~2034年)
7.9 疫学シナリオ – 日本
7.9.1 疫学シナリオ(2018年~2023年)
7.9.2 疫学予測(2024~2034年)
8 遺伝性血管性浮腫 – 治療アルゴリズム、ガイドライン、および医療行為
8.1 遺伝性血管性浮腫のガイドライン、管理、および治療
8.2 遺伝性血管性浮腫の治療アルゴリズム
9 遺伝性血管性浮腫 – 未充足ニーズ
10 遺伝性血管性浮腫 – 治療の主要評価項目
11 遺伝性血管性浮腫 – 販売製品
11.1 トップ7市場における遺伝性血管性浮腫の販売薬剤リスト
11.1.1 薬剤名 – 企業名
11.1.1.1 薬剤概要
11.1.1.2 作用機序
11.1.1.3 規制状況
11.1.1.4 臨床試験結果
11.1.1.5 主要市場における売上
上市薬の全リストは本レポートに記載されています。
12遺伝性血管性浮腫 – 開発中の薬剤
12.1 トップ7市場における遺伝性血管性浮腫のパイプライン薬剤一覧
12.1.1 薬剤名 – 会社名
12.1.1.1 薬剤概要
12.1.1.2 作用機序
12.1.1.3 臨床試験結果
12.1.1.4 安全性と有効性
12.1.1.5 規制状況
…
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資料コード:SR112025A6425


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