| 進行性骨化性線維異形成症（FOP）は、極めて稀な遺伝性疾患であり、筋肉や腱、靭帯などの軟組織に異常な骨化が起こることが特徴です。この病気は、ACVR1遺伝子の突然変異によって引き起こされ、患者は通常幼少期に発症します。初期には痛みを伴う軟部組織の腫脹が見られ、時間の経過とともに異所性骨化が進行し、関節が融合して可動域が制限されることになります。FOPの診断は、臨床症状や病歴、遺伝子検査に基づいて行われますが、その希少性から誤診が多く、医療従事者がこの病気の特徴を認識することが重要です。 市場分析によると、2023年における進行性骨化性線維異形成症市場は3億6120万米ドルに達する見込みで、2034年には5億380万米ドルに成長すると予測されています。市場の年間平均成長率は3.07%と見込まれています。この成長の背景には、ACVR1遺伝子の変異が増加していることや、炎症を抑えるための治療法（グルココルチコイドや非ステロイド性抗炎症薬）の利用が広がっていること、さらには理学療法や作業療法の重要性が挙げられます。また、外科的介入の増加や遺伝子治療の進展も市場の成長を促進しています。 IMARC Groupのレポートでは、北米及びEU5（ドイツ、スペイン、イタリア、フランス、英国）、日本における進行性骨化性線維異形成症市場の詳細な分析が行われており、治療慣行や市場内の薬剤、主要企業の業績などが含まれています。米国は患者数が最も多く、その市場も最大です。 レポートは、製薬企業や投資家、研究者など、進行性骨化性線維異形成症市場に関心を持つ方々にとって有用な情報を提供しています。具体的な内容としては、現在市場に出ている薬剤や、後期開発段階にある薬剤の詳細な分析が含まれ、各薬剤の作用機序、臨床試験結果、普及状況などが整理されています。また、過去及び将来の疫学シナリオや市場の実績、治療アルゴリズム、未充足のニーズなども詳細に報告されています。 この調査は、2018年から2023年までのデータを基にし、2024年から2034年までの市場予測も行っています。各国の疫学シナリオや治療法の実績についても詳細に分析されており、進行性骨化性線維異形成症に関する最新の知見を得ることができます。 |
市場規模
7つの主要な進行性骨化性線維異形成症市場は、2023年には3億6120万米ドルに達する見込みです。IMARC Groupは、7MMが2034年までに5億380万米ドルに達し、2024年から2034年の年間平均成長率（CAGR）は3.07%になると予測しています。
進行性骨化性線維異形成症市場は、IMARCの新しいレポート「進行性骨化性線維異形成症市場：疫学、業界動向、シェア、規模、成長、機会、2024年から2034年の予測」で包括的に分析されている。進行性骨化性線維異形成症（Fibrodysplasia ossificans progressiva：FOP）は、筋肉、腱、靭帯などの軟組織における骨の異常な骨化または形成を特徴とする、きわめてまれで衰弱性の遺伝性疾患です。これはACVR1遺伝子の突然変異によって引き起こされ、骨形成タンパク質（BMP）受容体の不適切な活性化につながります。この症状は通常、幼少期に発症し、時間の経過とともに徐々に悪化します。 初期には、患者は良性の軟部組織腫脹（フレアアップとして知られる）を発症することがあり、これは痛みを伴い、しばしば運動不能を引き起こします。 病気が進行すると、これらのフレアアップは異所性骨化へと変化し、関節が融合します。 これにより、関節可動域が著しく制限され、日常生活動作に重大な障害が生じます。FOPの診断は、主に臨床症状、病歴、遺伝子変異を特定するための遺伝子検査に基づいて行われます。しかし、その希少性と誤診の可能性を考慮すると、医療従事者がその特徴を認識し、類似の症状を示すさまざまな疾患と区別することが重要です。
ACVR1遺伝子における体細胞変異の発生率が上昇していることが、体内の特定の受容体の過剰活性化につながり、筋肉、腱、靭帯に異常な骨が形成される原因となっています。これが、進行性骨化性線維異形成症市場を牽引する主な要因となっています。これに加えて、患者の炎症を抑制し、異所性骨化の形成を軽減することを目的とした、グルココルチコイドや非ステロイド性抗炎症薬（NSAIDs）などの効果的な治療法の利用拡大も、市場に明るい見通しをもたらしています。さらに、筋肉機能の維持、関節可動域の向上、疼痛管理における理学療法や作業療法の重要な役割により、これらの療法が広く採用されていることも、市場の成長を後押ししています。これとは別に、関節の強直や呼吸困難などの疾患の合併症に対処するための外科的介入の増加や低侵襲技術の開発も、成長を促すもう一つの重要な要因となっています。異所性骨の切除などの外科的処置は、機能的な動きを回復させ、重度の患者の痛みを軽減するのに役立ちます。さらに、遺伝子治療の人気が高まりつつあることも、遺伝子治療が欠陥のある遺伝物質を修正し、病気の進行を食い止めたり、進行を逆行させる可能性があることから、予測期間中の線維性異形成性骨化症市場を牽引することが期待されています。
IMARC Groupの最新レポートは、米国、EU5（ドイツ、スペイン、イタリア、フランス、英国）、日本における進行性骨化性線維異形成症市場の徹底的な分析を提供しています。これには、治療慣行、市場内、パイプラインの薬剤、個々の治療法のシェア、7つの主要市場にわたる市場実績、主要企業とその薬剤の市場実績などが含まれます。また、このレポートは、7つの主要市場にわたる現在の患者数と将来の患者数も提供しています。この報告書によると、米国は進行性骨化性線維異形成症の患者数が最も多く、またその治療薬市場も最大となっています。さらに、現在の治療方法/アルゴリズム、市場の推進要因、課題、機会、償還シナリオ、未充足の医療ニーズなども報告書に記載されています。本報告書は、製造業者、投資家、事業戦略家、研究者、コンサルタント、および進行性骨化性線維異形成症市場に何らかの利害関係を有する方、または何らかの形で同市場への参入を計画している方にとって必読の報告書です。
調査対象期間
基準年：2023年
調査期間：2018年～2023年
市場予測：2024年～2034年
対象国
米国
ドイツ
フランス
英国
イタリア
スペイン
日本
各国の分析内容
過去、現在、および将来の疫学シナリオ
過去、現在、および将来の進行性骨化性線維異形成症市場の実績
市場における各種治療カテゴリーの過去、現在、将来の実績
進行性骨化性線維異形成症進行性市場における各種薬剤の売上
市場における償還シナリオ
市場および開発中の薬剤
競合状況
本レポートでは、現在市場に出回っている進行性骨化性線維異形成症進行性治療薬と後期開発段階にある薬剤についても詳細な分析を行っています。
市場に出回っている薬剤
薬剤概要
作用機序
規制当局による審査状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績
後期開発段階にあるパイプライン薬剤
薬剤の概要
作用機序
規制当局による審査状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績
【目次】
1 はじめに
2 範囲と方法論
2.1 本調査の目的
2.2 利害関係者
2.3 データソース
2.3.1 一次ソース
2.3.2 二次ソース
2.4 市場推定
2.4.1 ボトムアップアプローチ
2.4.2 トップダウンアプローチ
2.5 予測方法論
3 エグゼクティブサマリー
4 進行性骨化性線維異形成症 – はじめに
4.1 概要
4.2 規制プロセス
4.3 疫学（2018～2023年）および予測（2024～2034年
4.4 市場概要（2018～2023年）および予測（2024～2034年
4.5 競合情報
5 進行性骨化性線維異形成症 – 疾患概要
5.1 はじめに
5.2 症状と診断
5.3 病態生理学
5.4 原因とリスク要因
5.5 治療
6 患者の経過
7 進行性骨化性線維異形成症 – 疫学と患者数
7.1 疫学 – 主な洞察
7.2 疫学シナリオ – トップ7市場
7.2.1 疫学シナリオ（2018年～2023年
7.2.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.2.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.2.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.2.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.2.6 患者数/治療例（2018年～2034年）
7.3 疫学シナリオ – 米国
7.3.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.3.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.3.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.3.4 性別による疫学（2018年～2034年）
7.3.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.3.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.4 疫学シナリオ – ドイツ
7.4.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.4.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.4.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.4.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.4.5 診断例（2018年～2034年）
7.4.6 患者数/治療例数（2018年～2034年）
7.5 疫学シナリオ – フランス
7.5.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.5.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.5.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.5.4 性別による疫学（2018年～2034年）
7.5.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.5.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.6 英国の疫学シナリオ
7.6.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.6.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.6.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.6.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.6.5 診断例（2018年～2034年）
7.6.6 患者数/治療例（2018年～2034年）
7.7 疫学シナリオ – イタリア
7.7.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.7.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.7.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.7.4 性別による疫学（2018～2034年）
7.7.5 診断された症例（2018～2034年）
7.7.6 患者数/治療された症例（2018～2034年）
7.8 疫学シナリオ – スペイン
7.8.1 疫学シナリオ（2018～2023年）
7.8.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.8.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.8.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.8.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.8.6 患者数/治療例数（2018年～2034年）
7.9 日本の疫学シナリオ
7.9.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.9.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.9.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.9.4 性別ごとの疫学（2018年～2034年）
7.9.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.9.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
8 進行性骨化性線維異形成症 – 治療アルゴリズム、ガイドライン、および医療行為
8.1 ガイドライン、管理、および治療
8.2 治療アルゴリズム
9 進行性骨化性線維異形成症 – 未充足ニーズ
10 進行性骨化性線維異形成症 – 治療の主要評価項目
11 進行性骨化性線維異形成症 – 上市製品
11.1 トップ7市場における進行性骨化性線維異形成症の上市薬剤の一覧
11.1.1 薬剤名 – 企業名
11.1.1.1 薬剤概要
11.1.1.2 作用機序
11.1.1.3 規制状況
11.1.1.4 臨床試験結果
11.1.1.5 主要市場での売上
…
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