世界の性交痛治療市場 (2022年~2031年):治療別(薬物&薬物-デバイス)、投与経路別、規模、シェア、予測

性行為中または後の性器の痛みは、性交疼痛症またはコイタルギアと呼ばれます。性交痛は、膣、子宮、骨盤の内部だけでなく、外陰部の痛みも経験することがあります。性行為は、感染症や基礎疾患のために不快になることがあります。通常、不快感の根本的な原因を発見し、治療します。性交痛を抱える女性の数は増加しており、予測期間中に世界市場を牽引するものと期待されています。性交疼痛症治療市場の動向には、性交疼痛症の有病率の上昇が含まれ、これは疼痛性交治療または疼痛性交疼痛症治療の研究開発を増強しています。市場の主要企業は、性交疼痛症治療または性交疼痛症治療のための新しい薬物オプションに投資し、共同研究しています。

 

性交痛治療市場の紹介

 

更年期障害に起因する中等度から重度の性交疼痛症の治療薬として、プラステロン(イントラローザ)という新しい非エストロゲン系外用薬が市場に出回っています。プラステロンと膣エストロゲンの直接比較試験は行われていません。ある臨床試験では、プラステロンはプラセボを上回り、わずか12週間の治療で女性の性機能指数のスコアを上昇させました。プラステロンは、膣内でアンドロステンジオンとテストステロンをエストロンとエストラジオールに局所的に変換することにより機能すると考えられています。1日の投与量が多く、エストロゲンに対する優位性が証明されていないため、ほとんどの医師がエストロゲンの使用を希望しない患者に対する第二選択治療と考えています。さらに、イントラローザやイムベキシなどの新しい先発医薬品は、より熟練したエストロゲンサプリメントよりも保険適用が少なく、入手が制限される可能性があります。

オスペミフェンは、GSMによる中等度から重度の性交疼痛症の治療のみを目的としています。2013年に承認されたエストロゲンアゴニストであるオスペミフェンは、膣内で選択的エストロゲン受容体モジュレーターとして機能するが、乳房および子宮内膜細胞を活性化することはないようである。一般的に、膣剤を使用したくない、あるいは使用できない女性には、この毎日経口投与が行われます。オスペミフェンと膣エストロゲンは、プラステロンとは異なり、真っ向から比較されたことはありません。

人々は彼らの傷害か物理的な問題上の苦痛無しそして即刻の回復の解決を好む。そのため、非侵襲的な治療に対する需要は世界中で急速に高まっています。非侵襲的な治療は、それが生殖器官に関連し、人々はリスクを取る準備ができていないとして、性交疼痛症のための最も洗練されたオプションの一つです。したがって、彼らは非侵襲的な治療法を好む。この種の治療は、切開、縫合、または傷跡の任意の種類で、痛みや不快感を最小限に抑えています。この治療法では、他の手術とは異なり、長期間の入院は必要ありません。非侵襲的な治療は、合併症のリスクが非常に低く、手頃な価格で利用することができます。例えば、2021年5月、ファイザーとマイオバントサイエンス社のマイフェンブリー(レルゴリックス、エストラジオール、ノルエチンドロン酢酸塩)は、閉経前の女性の子宮筋腫に伴う重い月経出血に対して、米国食品医薬品局(FDA)が承認した初の1日1回の治療法となり、治療期間は最大24カ月となりました。このマイルストーンにより、これまで非侵襲的な治療法の選択肢が少なく、子宮摘出などの外科的処置に大きく依存していた疾患領域が大きく前進することになりました。

性交疼痛症は、閉経後の女性に最も多く見られる問題の一つです。米国産科婦人科学会によると、75%以上の女性が、ある時点でセックスの痛みを経験しているとのことです(ACOG)。年齢が若い、大卒以下の学歴、尿路症状、健康状態が良くない、ストレス、世帯収入が20%以上減少している、などは性交疼痛症の重大な危険因子であり予測因子です。これらは、興奮や欲求の欠如といった性的な問題にもつながり、親密な関係において問題となる可能性があります。感情的、身体的な健康にも大きな影響を与える可能性があります。性交疼痛症は、自尊心の低下、否定的な身体イメージ、不安、痛みに対する過敏性などを引き起こす可能性があります。性行為や性機能障害を伴う性器や骨盤の痛みが再発したり、慢性的に3ヶ月以上続く場合は、男性性交疼痛症として知られています。この病気はしばしば屈辱を与えるので、患者さんと医師がオープンに話し合うのは難しいかもしれません。

治療タイプの観点から、世界の性交疼痛症治療市場は、薬物と薬物とデバイスの組み合わせに二分されています。薬物セグメントは、エストロゲン、その他の膣剤、選択的エストロゲン受容体モジュレーター、その他に分けられています。薬物セグメントは、米国FDAによる最近の薬物承認により、2021年の世界の性交疼痛症治療市場シェアが最大となった。例えば、2022年8月5日、米国FDAは、Myovant SciencesとPfizerの1日1回投与薬MYFEMBREEを、子宮内膜症によってもたらされる中程度から重度の痛みの治療薬として承認しました。MYFEMBREEは現在販売中であり、今後もMyovant社とPfizer社が共同で商業化する予定です。

世界の性交疼痛症治療薬市場は、投与経路に基づき、経口剤と膣挿入剤に分別されています。経口剤は、最も一般的な薬物投与経路です。非侵襲性、患者のコンプライアンス、薬物投与の利便性などの利点から、最も好まれる経路です。

性交疼痛症治療市場分析によると、2021年に北米が世界の性交疼痛症治療で大きなシェアを占めています。世界保健機関(WHO)によると、米国における性交疼痛症の有病率は約10%~20%であり、主な原因は年齢層によって異なることが分かっています。英国では、性交痛や性交疼痛症は7.5%の女性の間で報告されており、この病気は性的、身体的、人間関係的、精神的健康の悪化と関連していると言われています。アジア太平洋地域の女性の間で性交疼痛症治療に関する意識が高まっていることから、性交疼痛症治療が最も急速に成長している地域になると思われます。

本レポートの最後には、世界の性交疼痛症治療市場の主要企業に関する情報を含む、企業プロファイルのセクションを設けています。製品ポートフォリオの拡大やM&Aは、市場の主要企業が採用する主要な戦略です。Duchesnay, Inc.、AMAG Pharmaceuticals, Inc.、Amneal Pharmaceuticals、TherapeuticsMd, Inc.、Myovant Sciences、Novo Nordisk, Inc.、Pfizer、Viatris Inc.が、世界の性交障害治療市場の有力企業として知られています。

 

性交痛治療の世界市場における主な展開

 

2022年2月14日、女性の健康に特化した製薬会社で、ケベック州ブレンヴィルに拠点を置くデュシェスネイ製薬グループの一員であるデュシェスネイ社は、膣の乾燥と性交痛に悩む閉経後女性を支援するために発売した初の治療薬をカナダ全土に発表しました。カナダ全土で発売中の選択的エストロゲン受容体モジュレーター(SERM)であるオスフェナ(オスペミフェン錠)は、この適応症の1日1回処方治療薬としてカナダ保健省から承認されました。
2018年9月13日、TherapeuticsMD, Inc, は、革新的な女性向けヘルスケア企業として、Imvexxy(エストラジオール膣挿入剤)4mcg用量の米国での商業的入手を発表しました。 Imvexxy 4mcgは、閉経による外陰部および膣萎縮(VVA)の症状である中程度から重度の性交疼痛(性的行為に伴う膣痛)に対して米国食品医薬品局(FDA)が承認した最低量の膣性エストロゲン製剤です。
これらの各企業は、会社概要、財務概要、事業戦略、製品ポートフォリオ、事業セグメント、最近の開発などのパラメータに基づいて、性交疼痛症治療市場レポートでプロファイリングされています。

 

 

【目次】

 

1. はじめに

1.1. 市場の定義と範囲

1.2. 市場細分化

1.3. 主な調査目的

1.4. リサーチハイライト

2. 前提条件と調査方法

3. エグゼクティブサマリー:性交疼痛症治療の世界市場

4. 市場概要

4.1. はじめに

4.1.1. 治療タイプの定義

4.1.2. 業界の進化・発展

4.2. 概要

4.3. 市場ダイナミクス

4.3.1. ドライバ

4.3.2. 制約要因

4.3.3. 機会

4.4. 性交疼痛症治療の世界市場分析・予測、2017年〜2031年

4.4.1. 市場収益予測(US$ Mn)

5. 主要インサイト

5.1. パイプライン分析

5.2. 世界の主要国での疾患有病率・発症率

5.3. 主要な業界イベント(合併、買収、提携など)

5.4. COVID-19パンデミックの産業への影響(バリューチェーンと短期/中期/長期の影響)

6. 性交疼痛症治療の世界市場分析・予測(治療タイプ別

6.1. 導入と定義

6.2. 主な調査結果/開発状況

6.3. 市場価値予測(治療タイプ別)、2017年〜2031年

6.3.1. 薬物

6.3.1.1. エストロゲン、その他の膣剤

6.3.1.2. 選択的エストロゲン受容体モジュレーター

6.3.1.3. その他

6.3.2. 薬物-デバイス組合せ

6.4. 市場魅力度分析、治療タイプ別

7. 性交疼痛症治療薬の世界市場分析・予測(投与経路別

7.1. 導入と定義

7.2. 主な調査結果/開発状況

7.3. 市場価値予測、投与経路別、2017-2031年

7.3.1. 経口

7.3.2. 膣インサート

7.4. 市場魅力度分析、投与経路別

8. 性交疼痛症治療薬の世界市場分析・予測(流通チャネル別

8.1. 導入と定義

8.2. 主な調査結果/開発品目

8.3. 市場価値予測(流通チャネル別、2017年〜2031年

8.3.1. 小売薬局

8.3.2. 電子商取引

8.3.3. その他

8.4. 市場魅力度分析(流通チャネル別

9. 性交疼痛症治療の世界市場分析・予測(地域別

9.1. 主な調査結果

9.2. 市場価値予測(地域別

9.2.1. 北米

9.2.2. 欧州

9.2.3. アジア太平洋

9.2.4. ラテンアメリカ

9.2.5. 中東・アフリカ

9.3. 市場魅力度分析(地域別

10. 北米の性交疼痛症治療市場の分析と予測

10.1. はじめに

10.1.1. 主な調査結果

10.2. 市場価値予測(治療タイプ別)、2017年~2031年

10.2.1. 医薬品

10.2.1.1. エストロゲン、その他の膣剤

10.2.1.2. 選択的エストロゲン受容体モジュレーター

10.2.1.3. その他

10.2.2. 薬物-デバイス組合せ

10.3. 市場価値予測(投与経路別)、2017年〜2031年

10.3.1. 経口剤

10.3.2. 膣インサート

10.4. 市場価値予測(流通チャネル別)、2017年〜2031年

10.4.1. 小売薬局

10.4.2. 電子商取引

10.4.3. その他

10.5. 市場価値予測(国別、2017年〜2031年

10.5.1. 米国

10.5.2. カナダ

10.6. 市場魅力度分析

10.6.1. 治療タイプ別

10.6.2. 投与経路別

10.6.3. 販売チャネル別

10.6.4. 国別

 

 

 

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